Wesprzyj fundację
0
0

Aktualności

AktualnościInspirujące HistorieSycharNaprotechnologiaNasze DziałaniaHospicja
Pozamiatane. Cz.2

Pozamiatane. Cz.2

Wiadomość o tym, że dziecko jest niepełnosprawne i nigdy nie będzie żyć normalnie, musi przebyć długą drogę, by finalnie dotrzeć do świadomości rodzica. Edyta* walczyła z tą trudną prawdą przez 1,5 roku. Nie była to zwykła droga, a raczej rajd z przeszkodami, o których - choć bardzo by chciała - nigdy nie będzie w stanie zapomnieć. W walce o zdrowie swojej Kasi zmuszona była toczyć bitwy nie tylko z sobą samą, ale też z nieludzkim systemem i najbardziej tragicznymi rokowaniami. Publikujemy drugą część wyznania Edyty - zdeterminowanej Mamy, która nie pozwoliła na to, by systemem i lekarzami zawładnął słynny "Syndrom Pana Boga"... 

Zobacz więcej
Pozamiatane. Cz.1

Pozamiatane. Cz.1

Wiadomość o tym, że dziecko jest niepełnosprawne i nigdy nie będzie żyć normalnie, musi przebyć długą drogę, by finalnie dotrzeć do świadomości rodzica. Edyta* walczyła z tą trudną prawdą przez 1,5 roku. Nie była to zwykła droga, a raczej rajd z przeszkodami, o których - choć bardzo by chciała - nigdy nie będzie w stanie zapomnieć. W walce o zdrowie swojej Kasi zmuszona była toczyć bitwy nie tylko z sobą samą, ale też z nieludzkim systemem i najbardziej tragicznymi rokowaniami. Publikujemy pierwszą część wyznania Edyty - zdeterminowanej Mamy, która nie pozwoliła na to, by systemem i lekarzami zawładnął słynny "Syndrom Pana Boga"... 
Zobacz więcej
W centrum Życia

W centrum Życia

Istnieją takie miejsca, gdzie Życie ma inny wymiar niż praca, rutyna i codzienny pęd, w którym trudno dostrzec i docenić to, co naprawdę ważne. Te szczególne miejsca to hospicja. To właśnie tam - wbrew powszechnemu skojarzeniu ze śmiercią i ludzką tragedią - toczy się Życie. Życie TU i TERAZ, gdzie każdy oddech, każda chwila są darem i Łaską. Nie byłoby to możliwe i tak niecodziennie piękne  gdyby nie ludzie, którzy tworzą takie miejsca: pensjonariusze, oddani pracownicy i wolontariusze. Zapraszamy do obejrzenia video, które burzy stereotypy o śmierci i uczy celebracji Życia...
Zobacz więcej
Święta cz.2

Święta cz.2

Od śmierci 10-miesięcznej Hani upłynęły właśnie 4 lata. Po takim czasie jej kochający rodzice - Ania i Sebastian Trela po raz kolejny mają możliwość opowiedzieć o ich wspólnej rodzinnej drodze, która wiodła przez meandry zespołu Edwardsa, tajemnice gen(etyki) i  zamysły Boga. Chwytając się Go niczym tratwy ratunkowej na ekstremalnie niespokojnych wodach, udało im się dobić do brzegu, gdzie dziś czują się swobodnie i bezpiecznie. Bo znajdują się pod ochraniającymi skrzydłami Świętej. W bardzo osobistej, drugiej części rozmowy z Iwoną Duszyńską opowiadają o tej niezwykłej podróży.
Zobacz więcej
Święta cz.1

Święta cz.1

Od śmierci 10-miesięcznej Hani upłynęły właśnie 4 lata. Po takim czasie jej kochający rodzice - Ania i Sebastian Trela po raz kolejny mają możliwość opowiedzieć o ich wspólnej rodzinnej drodze, która wiodła przez meandry zespołu Edwardsa, tajemnice gen(etyki) i  zamysły Boga. Chwytając się Go niczym tratwy ratunkowej na ekstremalnie niespokojnych wodach, udało im się dobić do brzegu, gdzie dziś czują się swobodnie i bezpiecznie. 
Zobacz więcej
Towarzysz cierpienia

Towarzysz cierpienia

Fundacja Podkarpackiego Hospicjum dla Dzieci w Rzeszowie powołała niedawno 6 terenowych koordynatorów pracujących w szpitalach położniczych, którzy są dostępni dla Mam spodziewających się narodzin ciężko chorych dzieci. Dzięki ich pracy, rodziny potrzebujące wsparcia hospicjum trafiają do Agnieszki Jankowskiej - Rachel - koordynatorki i psychologa pracującej w rzeszowskim Hospicjum. O tym, na czym dokładnie polega jej pomóc i co może zaoferować hospicjum, opowiada w rozmowie z Iwoną Duszyńską.

Zobacz więcej
Momenty

Momenty

Maleńka Amelia*, która urodziła się z zespołem Patau, trafiła w objęcia swojej Mamy Kai na jedyne 3 miesiące. Tylko na tyle pozwolił im Bóg, Natura, Los… Dzięki Aniołom – jak mówi Kaja o pracownikach Warszawskiego Hospicjum Perinatalnego, udało im się przebrnąć przez cierpienie, które po ludzku trudno zrozumieć. Bo by móc przynajmniej częściowo je pojąć, trzeba ekstremalnie mocno kochać. Z historii tych dwóch dzielnych kobiet wyłania się prawda o wszechogarniającej, wszechmogącej Miłości, która zjawia się w chwilach niepewności i wielkiej odwagi…
Zobacz więcej
OJCOwizja. Tęsknota okiełznana cz.2

OJCOwizja. Tęsknota okiełznana cz.2

Minęło właśnie 5 lat od czasu gdy Kasia i Sławek Łukasiukowie pożegnali swojego długo oczekiwanego synka, Samuela. Wada genetyczna, trisomia chromosomu 18 (tzw. zespół Edwardsa) nie dawała mu większych szans na przeżycie. O trudnym oczekiwaniu, męskim przeżywaniu, o tym, po co to wszystko było i jaką rolę odegrał w tym Bóg, opowiada Sławek Łukasiuk w 2-giej części wywiadu.
Zobacz więcej